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Perché il Movimento 5 Stelle sui vaccini ha fallito

Truffe online per clienti Vodafone attraverso Whatsapp

Dopo segnalazioni di utenti al call center per guasti alla linea fissa, ignoti malintenzionati chiedono copie dei documenti d’identità. Lo “Sportello dei Diritti”: non fornite alcun documento, si tratta di un tentativo di frode. L’allerta della Polizia Postale sulla pagina Facebook “Commissariato di Ps-online”

Comitato per i medicinali per uso veterinario (CVMP) dell’EMA. Focus sulla riunione di dicembre

Sabato 9 febbraio Milano aderisce a Giornata nazionale di raccolta del farmaco

I medicinali sono stati donati a persone bisognose e senzatetto. Coinvolte oltre 200 farmacie in città e 1.300 volontari

Contrasto al traffico illegale di medicinali “on line“

Agenzia Europea dei Medicinali: Consiglio e Parlamento raggiungono un accordo su un sistema di tariffe sostenibile e flessibile

AIFA: Al via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA per il contrasto al furto e al riciclaggio di medicinali

Vaccino e AIFA i dati sconcertanti e tutto ciò che c'è da sapere sui morti previsti post-vaccino

AIFA: I dati elaborati e descritti in questi report devono essere considerati come descrittivi di un processo dinamico in continua evoluzione. AIFA: Quando una segnalazione è considerata grave? In ambito regolatorio, la gravità delle segnalazioni viene definita sulla base di criteri standardizzati a livello internazionale che non sempre coincidono con la reale gravità clinica dell’evento. Un evento è considerato sempre grave se comporta ospedalizzazione, ricorso al pronto soccorso, pericolo immediato di vita, invalidità, anomalie congenite, decesso, altra condizione clinicamente rilevante. Alcuni eventi avversi, inoltre, vengono considerati gravi a prescindere dalle conseguenze cliniche se presenti in una lista pubblicata e periodicamente aggiornata dall’Agenzia Europea dei Medicinali, sotto il nome di IME list (Important Medical Events). Sulla base di questi criteri, può essere considerata grave p. es. una febbre ≥ 39° che può richiedere la somministrazione di un farmaco.

Presenza di impurità in farmaci a base di metformina: lo segnalano l’Ema e l'Aifa

Al di fuori dell’Unione Europea è stata riscontrata la presenza di bassissimi livelli di Ndma in un numero limitato di questi medicinali. L’Ema invita i pazienti a non interrompere il trattamento antidiabetico

AIFA, farmaci con ranitidina: nuovi ritiri volontari dei medicinali RANIDIL, RANIBEN, ZANTAC

Farmaci uso orale: 42mila Medicinali sotto la lente per ingredienti inattivi probabili precursori di allergie gravi

Lo Sportello dei Diritti mette in guardia i soggetti allergici sui rischi dei farmaci che si assumono per via orale creati con formule potenzialmente dannose.

Nota Informativa Importante sui Contraccettivi ormonali combinati (COC) - dienogest/etinilestradiolo

NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON L’AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI (EMA) E CON L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA).